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当重要的培养污染时,应该需要注意哪些?

上海一研生物科技有限公司2019年8月7日 14:16 点击:192

当重要的培养污染时,研究者可能试图消除或控制污染。首先,确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性,因而,做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平。这点在使用抗生素如两性霉素B和抗霉菌素如泰乐菌素时尤其重要。下面是我司推荐的确定毒性水平和消除培养污染的实验步骤: 


 

1. 在无抗生素的培养基中消化、计数和稀释细胞,稀释到常规细胞传代的浓度。 

分分时时彩     2。 分散细胞悬液到多孔培养板中,或几个小培养瓶中。在一个浓度梯度范围内,把选择抗生素加入到每一个孔中。例如,两性霉素B推荐下列浓度,0。25,0。50,1。0,2。0,4。0,8。0 mg/ml。 

 

3. 每天观测细胞毒性指标,如脱落,出现空泡,汇合度下降和变圆。  


4. 确定抗生素毒性水平后,使用低于毒性浓度2~3倍浓度的抗生素的培养液培养细胞2~3代。 


    5。 在无抗生素的培养基中培养细胞一代。 


    6. 重复步骤4。 


    7. 在无抗生素的培养基中培养4~6代,确定污染是否以已被消除。  


分分时时彩      我司分析细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程。


(来源: 上海一研生物科技有限公司


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