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欧委会批准Ramucirumab治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌

美通社2016年2月13日 11:59 点击:708

-Ramucirumab是EU批准的首个联合多西他赛用于既往化疗后、任何组织学类型非小细胞肺癌的治疗药物
-对于结直肠癌,Ramucirumab获准联合FOLFIRI用于既往含贝伐珠单抗方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的患者

2016年2月1日电印第安纳波利斯 /美通社/ -- 礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab (CYRAMZA?)的两项新适应症:

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关于REVEL试验

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关于RAISE试验

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关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的的医药公司,致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前,公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天,我们仍然执着于这一使命,并基于此开展工作。在全球范围内,我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物,并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此,我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理,同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息,请登录 和.

消息来源: 礼来制药

(来源: 美通社


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