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TUV南德正式获得欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权

美通社2019年5月24日 11:36 点击:475

2019年5月22日,源自德国的第三方检测认证机构TUV南德意志集团 (NB 0123) 正式获得欧盟医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745] 的公告机构资格。

上海2019年5月23日 /美通社/ -- 2019年5月22日,源自德国的第三方检测认证机构TUV南德意志集团 (NB 0123) (以下简称“TUV南德”)正式获得欧盟医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745] 的公告机构资格。TUV南德大中华区可为出口欧盟的中国医疗器械产品提供新法规框架下的符合性评价服务(CE认证),详细信息及授权产品范围可于欧盟NANDO网站上查阅:
TUV南德正式获得欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权

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关于MDR 
不用本金就能赚钱的方法2017年05月05日,欧盟官方发布医疗器械新法规MDR [REGULATION (EU) 2017/745] 。该法规于2017年05月25日起正式生效,取代欧盟现行的医疗器械指令 (93/42/EEC) 以及有源植入医疗器械指令 (90/385/EEC) 。自2020年05月26日起,出口欧洲的医疗器械产品须满足MDR的要求。

关于TUV南德意志集团

不用本金就能赚钱的方法TUVNANDEYIZHIJITUANCHENGLIYU1866NIAN,QIANSHENWEIZHENGQIGUOLUJIANYANXIEHUI。FAZHANZHIJIN,YICHENGWEILEQUANQIUHUADEJIGOU。TUVNANDEYIZHIJITUANZAI50GEGUOJIASHELILE1,000DUOGEFENZHIJIGOU,YONGYOU24,000DUOMINGYUANGONG,ZHILIYUBUDUANDITIGAOZISHENDEJISHU、TIXIJIZHUANYEZHISHI。JITUANDEJISHUZHUANJIAZAIGONGYE4.0、ZIDONGJIASHIJIKEZAISHENGNENGYUANDEANQUANYUKEKAOXINGFANGMIANJUNZUOCHULEXIANZHUDEJISHUCHUANGXIN。

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消息来源:TUV南德意志集团


(来源: 美通社


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