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Pi-Cardia成功完成治疗主动脉瓣狭窄的新型非植入技术初次人体试验

美通社2019年5月9日 2:50 点击:1001

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该公司相继进行了两项首次人体试验,以证明该产品的安全性、可行性和性能。第一次试验在波兰的克拉科夫进行,5名患者参与了单中心术中试验,在进行主动脉瓣置换术(SAVR)之前使用Leaflex™。接下来的第二项试验包括在欧洲和以色列领先的经导管主动脉瓣置换术(TAVR)中心进行了16次经股动脉治疗,在实施TAVR之前使用Leaflex™,目的是研究该导管的安全性、可行性以及迅速改善瓣膜血流动力学指标的性能。本项试验负责人、英国伦敦BARTs医院的安德里亚斯-波拜克(Andreas Baumbach)教授将于2019年5月22日在巴黎欧洲血运重建大会(EuroPCR)的最新试验分会上介绍Leaflex™研究结果。EuroPCR是欧洲经皮心血管介入学会(EAPCI)举办的官方年度大会。

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Pi-Cardia的目标是为目前以SAVR或TAVR为主导的快速增长的数十亿美元市场,提供更多治疗方案。Pi-Cardia创始人兼首席执行官埃雷兹-戈兰(Erez Golan不用本金就能赚钱的方法)表示:“尽管TAVR可以改善和用作低手术风险患者的常规治疗手段,但仍是一种耐久性未知的植入疗法,因此在很多情况下,采用这种新的主动脉瓣膜修复方法来推迟TAVR也许意义重大。TAVR费用昂贵,只能在特定医疗中心进行,还须视具体情况而定。如今的人们很看重治疗预算,即使在最发达的国家,要接受TAVR必须等待的情况也很常见,更不用说在新兴市场,对于大多数患者来说TAVR可能不是一个可行的方案。”

Pi-Cardia Ltd.简介

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联系人:

首席执行官埃雷兹-戈兰
电邮:erez@pi-cardia.net
电话:+972-8-8484800 
执行董事埃亚勒-科尔卡(Eyal Kolka)
电邮:eyal@pi-cardia.net

消息来源:Pi-Cardia Ltd.


(来源: 美通社


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