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(中英文) 小鼠C反应蛋白(CRP)ELISA Kit使用说明书

厦门慧嘉生物科技有限公司2013年5月17日 16:49 点击:927

Mouse C-Reactive Protein(CRP)
  ELISA kit   
 
 
 
 
  This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of mouse
CRP concentrations in serum, plasma and other biological fluids.
  Expiration date      six months from the date of manufacture
  FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
 
 
 
  2
INTRODUCTION
C-reactive  protein  (CRP)  is  a  protein  found  in  the  blood  in  response  to
inflammation  (an acute-phase protein). CRP  is synthesized by  the  liver  in
response to factors released by fat cells (adipocytes). It is a member of the
pentraxin family of proteins. CRP is a member of the class of acute-phase
reactants  as  its  levels  rise  dramatically  during  inflammatory  processes
occurring  in  the  body.  This  increment  is  due  to  a  rise  in  the  plasma
concentration of IL-6, which is produced predominantly by macrophages as
well as adipocytes.  
CRP  binds  to  phosphocholine  on  microbes.  It  is  thought  to  assist  in
complement  binding  to  foreign  and  damaged  cells  and  enhances
phagocytosis by macrophages, which express a receptor for CRP. It is also
believed  to  play  another  important  role  in  innate  immunity,  as  an  early
defense system against infections.
CRP rises up to 50,000-fold in acute inflammation, such as infection. It rises
above normal  limits within 6 hours, and peaks at 48 hours.  Its half-life  is
constant,  and  therefore  its  level  is  mainly  determined  by  the  rate  of
production  (and  hence  the  severity  of  the  precipitating  cause).  Serum
amyloid A  is a related acute-phase marker  that responds rapidly  in similar
circumstances.
PRINCIPLE OF THE ASSAY
The  microtiter  plate  provided  in  this  kit  has  been  pre-coated  with  an
antibody  specific  to  CRP.  Standards  or  samples  are  then  added  to  the
appropriate  microtiter  plate  wells  with  a  biotin-conjugated  polyclonal 
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antibody preparation specific for CRP and Avidin conjugated to Horseradish
Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. Then a
TMB  (3,3’,5,5’  tetramethyl-benzidine)  substrate  solution  is  added  to  each
well. Only  those  wells  that  contain  CRP,  biotin-conjugated  antibody  and
enzyme-conjugated  Avidin  will  exhibit  a  change  in  color.  The
enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid
solution  and  the  color  change  is  measured  spectrophotometrically  at  a
wavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of CRP in the samples is
then  determined  by  comparing  the O.D.  of  the  samples  to  the  standard
curve.
DETECTION RANGE
15.6  ng/ml-1000  ng/ml.  The  standard  curve  concentrations  used  for  the
ELISA’s were 1000ng/ml, 500 ng/ml, 250 ng/ml, 125 ng/ml, 62.5 ng/ml, 31.2
ng/ml, 15.6 ng/ml.
SPECIFICITY
This assay recognizes recombinant and natural mouse CRP. No significant
cross-reactivity or interference was observed.
SENSITIVITY
The  minimum  detectable  dose  of  mouse  CRP  is  typically  less  than  3.9
ng/ml.
The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection (LLD) was defined
as the lowest protein concentration that could be differentiated from zero. 
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MATERIALS PROVIDED
Reagent      Quantity
Assay plate  1
Standard  2
Sample Diluent      2 x 20 ml
Biotin-antibody Diluent      1 x 10 ml
HRP-avidin Diluent        1 x 10 ml
Biotin-antibody      1 x 120µl
HRP-avidin  1 x 120µl
Wash Buffer      
1 x 20 ml
  (25×concentrate)
TMB Substrate      1 x 10 ml
Stop Solution      1 x 10 ml
STORAGE
1.  Unopened  test  kits  should  be  stored  at  2-8°C  upon  receipt  and  the
microtiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be used
throughout  the  expiration  date  of  the  kit,  provided  it  is  stored  as
prescribed above. Refer to the package label for the expiration date.
2.  Opened  test plate should be stored at 2-8°C  in  the aluminum  foil bag
with desiccants  to minimize exposure  to damp air. The kits will  remain
stable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribed
above.    
3.  A  microtiter  plate  reader  with  a  bandwidth  of  10  nm  or  less  and  an
optical  density  range  of  0-3  OD  or  greater  at  450nm  wavelength  is
acceptable for use in absorbance measurement. 
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REAGENT PREPARATION
Bring all reagents to room temperature before use.  
1.  Wash  Buffer    If  crystals  have  formed  in  the  concentrate,  warm  to
room  temperature  and  mix  gently  until  the  crystals  have  completely
dissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate  into deionized or
distilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.
2.  Standard    Centrifuge  the  standard  vial  at  6000-10000rpm  for  30s.
Reconstitute  the  Standard  with  1.0  ml  of  Sample  Diluent.  This
reconstitution  produces  a  stock  solution  of  1000  ng/ml.  Allow  the
standard to sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to
making  serial  dilutions.  The  undiluted  standard  serves  as  the  high
standard  (1000  ng/ml).  The  Sample  Diluent  serves  as  the  zero
standard  (0 ng/ml). Prepare  fresh  for each assay. Use within 4 hours
and discard after use.
3.  Biotin-antibody    Centrifuge  the  vial  before  opening.  Dilute  to  the
working concentration specified on the vial label using Biotin-antibody
Diluent(1:100), respectively.
4.  HRP-avidin    Centrifuge  the vial before opening. Dilute  to  the working
concentration  specified  on  the  vial  label  using  HRP-avidin
Diluent(1:100), respectively.
Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Wear
eye, hand, face, and clothing protection when using this material.
OTHER SUPPLIES REQUIRED
  Microplate  reader  capable  of measuring  absorbance  at  450  nm, with
the correction wavelength set at 540 nm or 570 nm. 
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  Pipettes and pipette tips.
  Deionized or distilled water.
  Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.
  An incubator which can provide stable incubation conditions up to
37°C±0.5°C.
SAMPLE COLLECTION AND STORAGE
  Serum    Use a serum separator  tube (SST) and allow samples  to clot
for 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Remove
serum and assay  immediately or aliquot and  store  samples at  -20°C.
Centrifuge  the  sample  again  after  thawing  before  the  assay.  Avoid
repeated freeze-thaw cycles.
  Plasma    Collect  plasma  using  citrate,  EDTA,  or  heparin  as  an
anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes of
collection. Assay  immediately  or  aliquot  and  store  samples  at  -20°C.
Centrifuge  the  sample  again  after  thawing  before  the  assay.  Avoid
repeated freeze-thaw cycles.
Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.
ASSAY PROCEDURE
Bring  all  reagents  and  samples  to  room  temperature  before  use.  It  is
recommended that all samples, standards, and controls be assayed in duplicate.
All  the  reagents  should  be  added  directly  to  the  liquid  level  in  the well.  The
pipette should avoid contacting the inner wall of the well. 
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1.  Recommend  to  dilute  the  serum  or  plasma  samples  with  Sample
Diluent(1:30)  before  test.  The  suggested  30-fold  dilution  can  be
achieved  by  adding  10µl  sample  to  290µl  of  Sample  Diluent.  The
recommended dilution  factor  is for reference only. The optimal dilution
factor  should  be  determined  by  users  according  to  their  particular
experiments.
2.  Add  100µl  of  Standard,  Blank,  or  Sample  per  well.  Cover  with  the
adhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.  
3.  Remove the liquid of each well, don’t wash.  
4.  Add 100µl of Biotin-antibody working solution  to each well.  Incubate
for  1  hour  at  37°C.  Biotin-antibody  working  solution  may  appear
cloudy. Warm  up  to  room  temperature  and  mix  gently  until  solution
appears uniform.
5.  Aspirate each well and wash,  repeating  the process  three  times  for a
total of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer (200µl) and
let  it  stand  for  2 minutes,  then  remove  the  liquid  by  flicking  the  plate
over a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on a
paper  towel.  Complete  removal  of  liquid  at  each  step  is  essential  to
good performance.
6.  Add  100µl  of  HRP-avidin  working  solution  to  each  well.  Cover  the
microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.
7.  Repeat the aspiration and wash three times as step 4.
8.  Add 90µl of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at
37°C.  Keeping  the  plate  away  from  drafts  and  other  temperature
fluctuations in the dark.   
  8
9.  Add  50µl  of  Stop  Solution  to  each  well  when  the  first  four  wells
containing the highest concentration of standards develop obvious blue
color.  If color change does not appear uniform, gently  tap  the plate  to
ensure thorough mixing.
10. Determine  the optical density of each well within 30 minutes, using a
microplate reader set to 450 nm.
CALCULATION OF RESULTS
Using  the  professional  soft  "Curve  Exert  1.3"  to  make  a  standard  curve  is
recommended, which can be downloaded from our web.
Average the duplicate readings for each standard, control, and sample and
subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve
by reducing the data using computer software capable of generating a four
parameter  logistic  (4-PL) curve-fit. As an alternative, construct a standard
curve  by  plotting  the mean  absorbance  for  each  standard  on  the  y-axis
against the concentration on the x-axis and draw a best fit curve through the
points on  the graph. The data may be  linearized by plotting  the  log of  the
CRP concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be
determined  by  regression  analysis.  This  procedure  will  produce  an
adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the
concentration  read  from  the  standard  curve  must  be  multiplied  by  the
dilution factor.
LIMITATIONS OF THE PROCEDURE
  The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label. 
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  Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources.
  It is important that the Standard Diluent selected for the standard curve
be consistent with the samples being assayed.
  If samples generate values higher than the highest standard, dilute the
samples with the appropriate Standard Diluent and repeat the assay.
  Any  variation  in  Standard  Diluent,  operator,  pipetting  technique,
washing  technique,  incubation  time  or  temperature,  and  kit  age  can
cause variation in binding.
  This assay  is designed  to eliminate  interference by soluble  receptors,
binding proteins, and other  factors present  in biological samples. Until
all  factors  have  been  tested  in  the  Immunoassay,  the  possibility  of
interference cannot be excluded.
TECHNICAL HINTS
  Centrifuge vials before opening to collect contents.
  When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming.
  To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions of
each standard  level, between sample additions, and between  reagent
additions. Also, use separate reservoirs for each reagent.
  When  using  an  automated  plate  washer,  adding  a  30  second  soak
period  following  the  addition  of wash  buffer,  and/or  rotating  the  plate
180 degrees between wash steps may improve assay precision.
  To  ensure  accurate  results,  proper  adhesion  of  plate  sealers  during
incubation steps is necessary. 
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  Substrate Solution should  remain colorless or  light blue until added  to
the  plate.  Keep  Substrate  Solution  protected  from  light.  Substrate
Solution  should  change  from  colorless  or  light  blue  to  gradations  of
blue.
  Stop Solution  should be added  to  the plate  in  the  same order as  the
Substrate Solution. The color developed in the wells will turn from blue
to  yellow  upon  addition  of  the Stop Solution. Wells  that  are  green  in
color indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with the
Substrate Solution.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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小鼠 小鼠 小鼠 小鼠 C 反应蛋白 反应蛋白 反应蛋白 反应蛋白(CRP)酶联免疫分析 酶联免疫分析 酶联免疫分析 酶联免疫分析
试剂盒使用说明书 试剂盒使用说明书 试剂盒使用说明书 试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用 本试剂盒仅供研究使用
产品编号 产品编号 产品编号 产品编号: :: :CSB-E07923m
检测范围 检测范围 检测范围 检测范围: :: :15.6 ng/ml - 1000ng/ml
最低检测限 最低检测限 最低检测限 最低检测限: :: :3.9 ng/ml
特异性 特异性 特异性 特异性: :: :本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠 CRP,且与其他相关蛋白
无交叉反应。
有效期 有效期 有效期 有效期: :: :6 个月
预期应用 预期应用 预期应用 预期应用: :: : ELISA法定量测定小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中 CRP
含量。
说明 说明 说明 说明  
1  试剂盒保存:未开封的试剂盒应储存于 2-8℃;开封后的酶标板应与干燥
剂一起储存于铝箔袋中置于 2-8℃保存。仅在此出储存条件下,产品在有
效期内可正常使用。
2  浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。  
3  中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4  刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实
验结果造成任何影响。
实验原理 实验原理 实验原理 实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 CRP 抗体的微孔中
依次加入标本或标准品、生物素化的抗 CRP 抗体、HRP 标记的亲和素,经
过彻底洗涤后用底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,
并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 CRP 呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。   
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试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制 试剂盒组成及试剂配制  
1.  酶联板 酶联板 酶联板 酶联板(Assay plate ):                                                              一块 (96孔)。   
2.  标准品 标准品 标准品 标准品 (Standard):                                                                   2 瓶(冻干品)。 
3.  样品稀释液 样品稀释液 样品稀释液 样品稀释液(Sample Diluent):                                                     2×20ml/瓶。 
4.  生物素标记抗体稀释液 生物素标记抗体稀释液 生物素标记抗体稀释液 生物素标记抗体稀释液( (( (Biotin-antibody Diluent) )) ):               1×10ml/瓶。 
5.  辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 ( (( (HRP-avidin Diluent) )) ):   1×10ml/瓶。 
6.  生物素标记抗体 生物素标记抗体 生物素标记抗体 生物素标记抗体 ( (( (Biotin-antibody) )) ):                           1×120ul/瓶(1: 100)。 
7.  辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 辣根过氧化物酶标记亲和素 ( (( (HRP-avidin) )) ):               1×120ul/瓶(1: 100)。 
8.  底物溶液 底物溶液 底物溶液 底物溶液 ( (( (TMB Substrate) )) ):                                                       1×10ml/瓶。   
9.  浓洗涤液 浓洗涤液 浓洗涤液 浓洗涤液( (( (Wash Buffer) )) ):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释 25 倍。   
10. 终止液 终止液 终止液 终止液( (( (Stop Solution) )) ):                                                          1×10ml/瓶。 
需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材 需要而未提供的试剂和器材
1.  标准规格酶标仪
2.  高速离心机
3.  电热恒温培养箱
4.  干净的试管和 Eppendof 管
5.  系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6.  蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存 标本的采集及保存 标本的采集及保存 标本的采集及保存  
1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,
取上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于-20℃或-80℃保存,但
应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心,然后检测。
2.  血浆:可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂,标本采集后 30 分钟内于 2  -  8°C
1000 g离心 15 分钟,取上清即可立即检测;或进行分装,并将标本放于
-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心,然后
检测。
注 注注 注: :: :标本溶血会影响最后检测结果 标本溶血会影响最后检测结果 标本溶血会影响最后检测结果 标本溶血会影响最后检测结果, ,, ,因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测 因此溶血标本不宜进行此项检测。 。。 。 
  13
标准品的稀释原则 标准品的稀释原则 标准品的稀释原则 标准品的稀释原则: :: :2 瓶,使用前于 6000-10000rpm 离心 30 秒。每
瓶临用前以样品稀释液稀释至 1ml,盖好后静置 10 分钟以上,然后反复颠倒
/搓动以助溶解,其浓度为 1000ng/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释
1000ng/ml, 500 ng/ml, 250 ng/ml, 125 ng/ml, 62.5 ng/ml, 31.2 ng/ml, 15.6
ng/ml,样品稀释液直接作为标准浓度 0ng/ml,临用前 15 分钟内配制,用完
丢弃,下次检测使用新鲜配置的标准品。
如配制 500ng/ml 标准品:取 0.5ml(不要少于 0.5ml)1000ng/ml 的上述标
准品加入含 0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf 管中,混匀即可,其余浓度以此
类推。
生物素标记抗体的稀释原则 生物素标记抗体的稀释原则 生物素标记抗体的稀释原则 生物素标记抗体的稀释原则: :: :
打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以生物素标记抗体稀释液稀
释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔 100ul),实际
配制时应多配制 0.1-0.2ml。如 10ul生物素标记抗体加 990ul生物素标记抗体
稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则 辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则: :: :
打开瓶盖前请离心,收集瓶壁上的溶液。临用前以辣根过氧化物酶标记亲和
素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔
100ul),实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。如10ul辣根过氧化物酶标记亲和素
加 990ul 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用
前一小时内配制。
操作步骤 操作步骤 操作步骤 操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀
时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品
稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。加样时,枪头应直接对
准液面,切勿沿孔壁加样。
1.  血清,血浆样本用样本稀释液进行 1:30 倍稀释后进行检测,具体操作如
下:取 10µl 样本加入到 290µl 的样本稀释液(1:30 稀释)中混匀,得
到的即为 1:30 倍稀释后的样本。此推荐稀释倍数仅供参考,用户应根据
实验自行确定其最优稀释倍数。 
  14
2.  加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100µl,
余孔分别加标准品或待测样品 100µl,注意不要有气泡,加样将样品加于
酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,
37℃反应 120 分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3.  弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液  100µl (取 1µl
生物素标记抗体加 99µl 生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,
在使用前一小时内配制),37 ,60 ℃ 分钟。
4.  温育 60 分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板 3 次,每次浸泡 1-2分钟,
200µl/每孔,甩干。  
5.  每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液)
100µl,37℃,60 分钟。
6.  温育 60 分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板 5 次,每次浸泡 1-2分钟,
200µl/每孔,甩干。
7.  依序每孔加底物溶液 90µl,37℃避光显色( (( (30 分钟内,此时肉眼可见标
准品的前 3-4 孔有明显的梯度蓝色,后 3-4 孔显色不明显,即可终止)。
8.  依序每孔加终止溶液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加
入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底
物反应时间到后应尽快加入终止液。
9.  用酶联仪在 450nm 波长依序测量各孔的光密度(OD 值)。 在加终止液
后 15 分钟以内进行检测。
实验备注 实验备注 实验备注 实验备注
1.  用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到
管底。
2.  每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶
液及终止液。测量时先用此孔调 OD值至零。  
3.  为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上
盖或覆膜。
4.  未使用完的酶标板或者试剂,请于 2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体
工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请
勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物
酶标记亲和素工作液。
5.  建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。 
  15
洗板方法 洗板方法 洗板方法 洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上
铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少 0.3ml
注入孔内,浸泡 1-2 分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算 计算 计算 计算
请从我们的网站下载专业软件"Curve Exert 1.3",并根据提示制作标准曲线。
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对
数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;
再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方
程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即
为样品的实际浓度。
注意事项 注意事项 注意事项 注意事项
1.  本操作说明适用于 本操作说明适用于 本操作说明适用于 本操作说明适用于 48T 试剂盒 试剂盒 试剂盒 试剂盒, ,, ,  48T 试剂盒中酶联板 试剂盒中酶联板 试剂盒中酶联板 试剂盒中酶联板、 、、 、标准品 标准品 标准品 标准品、 、、 、生物素 生物素 生物素 生物素
标记抗体及辣根过氧化物酶标记亲和素减半 标记抗体及辣根过氧化物酶标记亲和素减半 标记抗体及辣根过氧化物酶标记亲和素减半 标记抗体及辣根过氧化物酶标记亲和素减半。 。。 。
2.  当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
3.  洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
4.  一次加样时间最好控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 
5.  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
6.  如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释
倍数。
7.  在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。 
8.  底物请避光保存。
9.  不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。 
 
 

(来源: 厦门慧嘉生物科技有限公司


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