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安全柜与超净台的区别

上海年康生物技术服务有限公司2013年4月19日 15:27 点击:1672

        由于大多数用户对安全柜和超净台的性能、测试及检测不是很了解,所以造成了对这些仪器了解的盲区。可是往往有时候这些盲区会造成致命伤害,比如最近新加坡、台湾和北京的实验室病毒泄漏情况。
  无论超净台还是安全柜只是依*风速来测量是否安全是不充分的。标准的检测和认证规则保证在进行检测时的可信度和保证安全柜的安全性能。
  目前国际上超净台的标准是:
  空气洁净等级符合ISO14644.1;
  澳大利亚标准AS1807;
  IEST-RP-CC002.2标准。
  生物安全柜标准:
  美国ANSI/NSF49(二级安全柜);
  欧洲标准EN12469:2000(一,二,三级安全柜);
  超净台只能保护样品,不能保护操作人员,其认证合格包括下述步骤:
  1)用旋转叶轮风速表和热量风速表测超净台气流速率。安全气流平均值:0.4-0.5m/s,最大偏差20%。
  2)测量超净台过滤器整体性:利用自然湿剂检测仪。
  3)测量超净台内部光强,噪声。
  生物安全柜目前与科研密切相关的就是二级生物安全柜和三级生物安全柜。其中二级生物安全柜又可以分好几类,但是实验室经常使用的就是30%气体外排,70%气体循环的A/B3型和100%气体外排的B2型。生物安全柜不仅可以保护样品也可以保护操作者,所以才被成为“安全”柜。其检测步骤如下:
  1)测量流入气流量(前进气量):利用热量风速表或者DIM气流罩。
  2)测量向下气流量:根据NSF49和EN12469标准不同,有两种方式。但都是使用的热量风速表来测定向下气流速率。
  3)ULPA过滤器检测:湿剂光度计,湿剂发生器,压力测量仪,PAO测量仪。
  4)还有噪音,光强,震动的强度测量。
  5)最后利用烟雾发生器进行气流形象话测试。
  生物安全柜与超净工作台的区分:通风柜和超净工作台不属于生物安全柜,不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。
  生物安全柜(Biologicalsafetycabinets,BSCs)是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时,用来保护工作人员、实验室环境以及实验品,使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。WHO出版的《实验室生物安全手册》中明确说明:“生物安全柜可以有效减少由于气溶胶暴露所造成的实验室感染以及培养物交*污染,生物安全柜同时也能保护工作环境”。当然,安全柜有效工作的前提是选购合格的安全柜和正确使用安全柜。
  超净工作台(超净台)是为了保护试验品或产品而设计的,通过吹过工作区域的垂直或水平层流空气防止试验品或产品受到工作区域外粉尘或细菌的污染。一旦微生物样品放置于工作区域,层流空气将把带有微生物介质的空气吹向前台工作人员而产生危险。

(来源: 上海年康生物技术服务有限公司


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