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Super ECL Detection Reagent ECL化学发光超敏显色试剂盒 36208ES60
Super ECL Detection Reagent ECL化学发光超敏显色试剂盒 36208ES60
  • Super ECL Detection Reagent ECL化学发光超敏显色试剂盒 36208ES60

Super ECL Detection Reagent ECL化学发光超敏显色试剂盒 36208ES60

产品报价:228元

更新时间:2019/8/6 17:46:58

地:上海

牌:翊圣生物

号: 36208ES60

厂商性质: 生产型,贸易型,服务型,

公司名称: 上海翊圣生物科技有限公司

产品关键词: 荧光ECL检测试剂   发光显色   ECL  

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翊圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

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Super ECL Detection Reagent

ECL化学发光超敏显色试剂盒

产品信息

产品名称

产品编号

规格

储存

价格(元)

Super ECL Detection Reagent

ECL化学发光超敏显色试剂盒

36208ES60

100 mL

4℃,避光

228.00

36208ES76

500 mL

4℃,避光

828。00

产品描述

ECL化学发光超敏显色试剂盒用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶(HRP)的抗体及其关联的抗原。其原理是,蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上,以一抗及HRP标记的二抗结合膜上的目的蛋白,或以HRP标记的探针直接或间接结合膜上的核酸。洗膜后用本产品配制的ECL工作液,室温孵育膜数分钟,将印迹膜用保鲜膜包被粘贴固定于X光片曝光暗盒。然后转入暗室将X光胶片压在膜上曝光数秒到数小时,显影定影后蛋白质或核酸条带可清晰显示在X光胶片上。

本试剂盒采用了独特的发光底物系统,ECL化学发光超敏显色试剂盒是目前最灵敏的商业化荧光ECL检测试剂。

产品特点

1)具有极高灵敏度和高信噪比,可检测10~100 fg抗原;

2)发光迅速,亮度强,可在日光灯下观察到印迹膜条带;

3)持续发光时间长,荧光可使X光胶片感光达12小时以上,特别适用于痕量蛋白或核酸检测;

4)可使用更高的抗体稀释倍数(12000110000),大大节省抗体。

产品组分

组分编号

组分名称

产品编号/规格

36208ES60100 mL

36208ES76500 mL

36208-A

A

50 mL

250 mL

36208-B

B

50 mL

250 mL

运输与保存方法

冰袋(wet ice)运输。产品4oC避光保存,有效期一年。

操作方法

1. 执行常规电泳、转膜、HRP标记抗体或者HRP标记核酸探针孵育、洗膜。

【注】:ECL发光液是HRP的显色底物,因此检测系统最终必须基于HRP酶标记抗体或者核酸探针。

2. 最后一次洗膜的同时,新鲜配制发光工作液:分别取等体积的A液和B液,混匀后,室温放置备用。

【注】:建议立即使用工作液,室温放置数小时后仍可使用但灵敏度略有降低。

3. 用平头镊取出膜,搭在滤纸上沥干洗液,勿使膜完全干燥。将膜完全浸入发光工作液125μL发光工作液/cm2膜)中,与发光工作液充分接触。室温孵育3分钟,准备立即压片曝光。

【注】:孵育时间过长不会增加灵敏度,有时还会导致曝光条带异常。发光过程的本质是酶促反应,使用过少的发光工作液不利反应进行,也会导致膜上条带曝光不均和明显降低灵敏度。为达节约目的可将膜剪小,但勿降低发光液使用比例。

4. 用镊子夹起膜,搭在滤纸上沥干发光工作液。但勿洗去发光液。

5. X光胶片暗盒内表面铺一张面积大于膜的保鲜膜。将印迹膜贴在保鲜膜上,将保鲜膜折起来完全包裹印迹膜,去除气泡和皱褶,可剪去边缘部多余的保鲜膜。用滤纸吸去多余的发光工作液。用胶带将覆盖印迹膜的保鲜膜固定在暗盒内,蛋白带面向上。

6. 暗房内压X光胶片,分别曝光不同的时间,如数秒到数分钟。显影冲洗。

注意事项

1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2)步骤1~5可在日光灯下操作;但发光液曝露于强光下时间过久灵敏度可能略有降低,移到暗房操作可避免。戴手套可以避免在膜上留下手印,保持膜的干净。

3)长时间曝光或蛋白过量,将加深背景并使条带强弱变化失去线性关系。曝光不足则条带模糊。

4)发光工作液孵育约3分钟后膜上的条带发光。强条带发光在暗房中肉眼可见,低丰度蛋白条带发光较弱甚至肉眼不可见但可使X光胶片曝光。不能简单以肉眼观察判断条带发光时间。肉眼不可见的荧光实际上可持续数小时并使X光胶片感光,因此弱带可曝光1~10小时。如果曝光后条带不佳,可用洗膜缓冲液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL发光和曝光。

5)由于超敏发光液极其灵敏,强烈推荐大多数进口抗体起始浓度为一抗11000~14000,二抗12000~15000。抗体浓度过高将造成高背景或没有条带,导致失败。

6)某些保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光,应选择高质量保鲜膜。

7)使用肉眼可见的预染色蛋白Marker和荧光-放射自显影曝光标签可精确确定胶片上条带的位置和大小。

8)叠氮化钠(NaN3)能抑制HRP活性,若回收HRP标记探针或者抗体应避免使用NaN3,如必需使用勿超过0.01%

9)本品无特殊毒性,按普通化学品处理。

 

HB190802

 





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